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无创产前疾病检测(九周)

发布时间:  浏览: 次  来源:yuyandna.com

无创产前疾病检测(九周)

非侵入性胎儿染色体检查
非侵入性胎儿染色体检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体检测技术
利用次世代高通量基因定序(NGS)技术和生物信息学的方法对母血中的胎儿DNA信息进行分析。
染色体异常是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例患有染色体异常。
其中常见的染色体数目异常疾病为唐氏症(T21)、爱德华氏症(T18)、巴陶氏症(T13)。
1997年研究中发现母体静脉血浆中存在有胎儿游离DNA,可以作为非侵入性产前诊断的理想材料。
近年来由于次世代高通量基因定序(NGS)技术发展,因此能以灵敏的分子生物学方法来检测胎儿游离DNA。

适用对象
■超过34岁之高龄产妇
■个人或家族曾怀有染色体异常胎儿者
■唐氏症筛检为高风险者
■担心羊膜穿刺流产风险者

检测优势
安全:非侵入性、无流产、无感染风险
准确:DNA等级检测,特异性及敏感性可达99%以上
早期检测:孕期10周以上即可检测
检测周期短:采血后18个工作日,发出检测报告

 

非侵入性胎儿染色体检测(NIPT)的原理是什么?
研究发现,孕妇静脉血浆中可检测到胎儿的DNA信息。基于此发现,非侵入性胎儿染色体检测(NIPT)技术透过抽取孕妇的静脉血,对其血浆中所含有的胎儿DNA信息,利用新一代定序技术和生物信息学的方法进行分析,可准确检测胎儿是否患有染色体疾病。

 

非侵入性胎儿染色体检测(NIPT)适用于哪些孕妇?


 

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