家族中曾有X染色体脆折症的患者。 家族中曾有不明原因的智能障碍、自闭症病史者。 家族中有不明原因运动失调症与震颤症的患者。 家族中的女性有早期停经的情形。 担心自己为带因者的孕妇。 母亲为带因者,胎儿进行产前诊断。 小孩疑似为...[详细]
「X染色体脆折症」简称「X脆折症」,是最常见的一种遗传性智能障碍疾病,是造成宝宝智能迟缓的第二大原因,仅次于唐氏症。此外,一旦罹病,除了会有智能 障碍问题,还会有程度不同的外观异常,包括额头大、耳大、下巴明显等,以及行为上...[详细]
35岁或以上的孕妇 拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇 唐氏综合症筛查为高风险的孕妇 过去或家族有染色体异常病史 试管婴儿或多次流产的孕妇 希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇 以下孕妇并不适合进行NTAD23无创性胎儿染色体...[详细]
安全无创:无流产风险。 准确可靠:准确度高达99%以上。超过1,000,000个案例,全球最大数据库提供分析参考。 全面筛查:筛查胎儿6种常染色体三倍体综合症、5种性染色体异常检测、9种染色体缺失综合症。 信心保证:全球首个CFDA认证产...[详细]
孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。NTAD23检测只需抽取妈妈10mL静脉血,提取胎儿游离DNA,通过新一代DNA测序并结合生物信息技术,计算出胎儿患有染色体异常(如唐氏综合症)的风险率。[详细]